Veterinary Medicines

AMPROLINE 400 mg/mL solution for use in drinking water for chickens and turkeys

Autorizzato
  • Amprolium hydrochloride
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
AMPROLINE 400 MG/ML SOLUTION FOR USE IN DRINKING WATER FOR CHICKENS AND TURKEYS
AMPROLINE 400 mg/mL solution for use in drinking water for chickens and turkeys
Principio attivo:
Specie di destinazione:
  • tacchini
  • Pollo (pollatra per ovoproduzione)
  • Pollo (pollo da riproduzione)
  • Pollo (pollo da carne)
  • Pollo (gallina ovaiola)
Via di somministrazione:
  • Uso orale

Informazioni sul prodotto

Principio attivo / Dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    452.40
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Soluzione per somministrazione in acqua da bere
Withdrawal period by route of administration:
  • Uso orale
    • tacchini
      • uova
        0
        giorno
      • carne e visceri
        0
        giorno
    • Pollo (pollatra per ovoproduzione)
      • uova
        0
        giorno
      • carne e visceri
        0
        giorno
    • Pollo (pollo da riproduzione)
      • uova
        0
        giorno
      • carne e visceri
        0
        giorno
    • Pollo (pollo da carne)
      • carne e visceri
        0
        giorno
    • Pollo (gallina ovaiola)
      • uova
        0
        giorno
      • carne e visceri
        0
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QP51AX09
Status giuridico della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Authorised in:
  • Irlanda
Available in:
  • Irlanda
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione di ibrido (Articolo 13(3) della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Huvepharma S.A.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
  • Huvepharma
  • Biovet J.S.C.
Autorità responsabile:
  • Health Products Regulatory Authority
Numero di autorizzazione:
  • VPA10453/002/001
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
  • Francia
Numero di procedura:
  • FR/V/0284/001
Stati membri interessati:
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