Veterinary Medicines

AMPROLINE 400 mg/mL solution for use in drinking water for chickens and turkeys

Autorizado
  • Amprolium hydrochloride
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Identificación del producto

Nombre del medicamento:
AMPROLINE 400 MG/ML SOLUTION FOR USE IN DRINKING WATER FOR CHICKENS AND TURKEYS
AMPROLINE 400 mg/mL solution for use in drinking water for chickens and turkeys
Principio activo:
Especies de destino:
  • Pavos
  • Pollitas futuras ponedoras
  • Pollos reproductores
  • Pollos de engorde
  • Gallinas ponedoras
Vía de administración:
  • Vía oral

Datos del producto

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    452.40
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
  • Solución para administración en agua de bebida
Withdrawal period by route of administration:
  • Vía oral
    • Pavos
      • Eggs
        0
        Día
      • Meat and offal
        0
        Día
    • Pollitas futuras ponedoras
      • Eggs
        0
        Día
      • Meat and offal
        0
        Día
    • Pollos reproductores
      • Eggs
        0
        Día
      • Meat and offal
        0
        Día
    • Pollos de engorde
      • Meat and offal
        0
        Día
    • Gallinas ponedoras
      • Eggs
        0
        Día
      • Meat and offal
        0
        Día
Código Anatómico Terapéutico Químico Veterinario (ATCvet):
  • QP51AX09
Régimen jurídico de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Authorised in:
  • Irlanda
Available in:
  • Irlanda
Descripción del empaquetado:

Información adicional

Entitlement type:
Fundamento jurídico de la autorización del producto:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Huvepharma S.A.
Marketing authorisation date:
Centros de fabricación responsables de la liberación del lote:
  • Huvepharma
  • Biovet J.S.C.
Autoridad responsable:
  • Health Products Regulatory Authority
Número de autorización:
  • VPA10453/002/001
Fecha del cambio de estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
  • Francia
Número de procedimiento:
  • FR/V/0284/001
Estados miembros afectados:
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