Veterinary Medicines

AMPROLINE 400 MG/ML SOLUTION FOR USE IN DRINKING WATER FOR CHICKENS AND TURKEYS

Autorizzato
  • Amprolium hydrochloride
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
AMPROLINE 400 MG/ML SOLUTION FOR USE IN DRINKING WATER FOR CHICKENS AND TURKEYS
AMPROLINE 400 mg/ml
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • tacchino
  • Pollo (pollatra per ovoproduzione)
  • Pollo (pollo da riproduzione)
  • Pollo (pollo da carne)
  • Pollo (gallina ovaiola)
Via di somministrazione:
  • Uso orale

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    452.40
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Soluzione per somministrazione in acqua da bere
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso orale
    • tacchino
      • uova
        0
        giorno
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
    • Pollo (pollatra per ovoproduzione)
      • uova
        0
        giorno
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
    • Pollo (pollo da riproduzione)
      • uova
        0
        giorno
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
    • Pollo (pollo da carne)
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
    • Pollo (gallina ovaiola)
      • uova
        0
        giorno
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QP51AX09
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Germania
Disponibile in:
  • Germania
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione di ibrido (Articolo 13(3) della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Huvepharma S.A.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Huvepharma S.A.
  • Biovet AD
Autorità responsabile:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Numero di autorizzazione:
  • 402680.00.00
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
  • Francia
Numero di procedura:
  • FR/V/0284/001
Stati membri interessati:

Documenti

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German (PDF)
Pubblicato il: 15/01/2025
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