AMPROLINE 400 mg/ml

Autorisiert

Amprolium hydrochloride

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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:

AMPROLINE 400 MG/ML SOLUTION FOR USE IN DRINKING WATER FOR CHICKENS AND TURKEYS

AMPROLINE 400 mg/ml

Arzneilicher Wirkstoff:

Verfügbar nur in English

Zieltierart(en):

Truthuhn
Verfügbar nur in Spanish Czech Danish Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Romanian Finnish Swedish Norwegian
Huhn, zur Zucht
Huhn, zur Fleischproduktion
Legehenne

Art der Anwendung:

zum Einnehmen

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in English

452.40

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Darreichungsform:

Lösung zum Eingeben über das Trinkwasser

Withdrawal period by route of administration:

zum Einnehmen
- Truthuhn
  - Eier
    
    0
    
    Tag
  - Fleisch und Innereien
    
    0
    
    Tag
- Chicken (pullet for egg production, future layer)
  - Eier
    
    0
    
    Tag
  - Fleisch und Innereien
    
    0
    
    Tag
- Huhn, zur Zucht
  - Eier
    
    0
    
    Tag
  - Fleisch und Innereien
    
    0
    
    Tag
- Huhn, zur Fleischproduktion
  - Fleisch und Innereien
    
    0
    
    Tag
- Legehenne
  - Eier
    
    0
    
    Tag
  - Fleisch und Innereien
    
    0
    
    Tag

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QP51AX09

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in Czech Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Authorised in:

Deutschland

Available in:

Deutschland

Beschreibung der Verpackung:

Verfügbar nur in English
Verfügbar nur in English
Verfügbar nur in English

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:

Verfügbar nur in English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in English Italian Latvian Norwegian

Zulassungsinhaber:

Huvepharma S.A.

Marketing authorisation date:

9/09/2019

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

Huvepharma S.A.
Biovet AD

Zuständige Behörde:

Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety

Zulassungsnummer:

402680.00.00

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

2/04/2021

Referenzmitgliedstaat:

Frankreich

Verfahrensnummer:

FR/V/0284/001

Betroffene Mitgliedstaaten:

Österreich
Belgien
Bulgarien
Tschechische Republik
Dänemark
Deutschland
Griechenland
Ungarn
Irland
Italien
Niederlande
Polen
Portugal
Rumaenien
Spanien
Verfügbar nur in Estonian English French Lithuanian Portuguese Swedish Icelandic Norwegian

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumente

Combined File of all Documents

Deutsch (PDF)

Veröffentlicht am: 15/01/2025

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