Veterinary Medicines

AMPROLINE 400 mg/ml

Zugelassen
  • Amprolium hydrochloride
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
AMPROLINE 400 MG/ML SOLUTION FOR USE IN DRINKING WATER FOR CHICKENS AND TURKEYS
AMPROLINE 400 mg/ml
Wirkstoff:
Zieltierarten:
Art der Anwendung:
  • zum Einnehmen

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    452.40
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Lösung zum Eingeben über das Trinkwasser
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • zum Einnehmen
    • Truthuhn
      • Eier
        0
        Tag
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
    • Chicken (pullet for egg production, future layer)
      • Eier
        0
        Tag
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
    • Huhn, zur Zucht
      • Eier
        0
        Tag
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
    • Huhn, zur Fleischproduktion
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
    • Legehenne
      • Eier
        0
        Tag
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QP51AX09
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Deutschland
Verfügbar in:
  • Deutschland
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Huvepharma S.A.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Huvepharma S.A.
  • Biovet AD
Zuständige Behörde:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Zulassungsnummer:
  • 402680.00.00
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Frankreich
Verfahrensnummer:
  • FR/V/0284/001
Betroffene Mitgliedstaaten:

Dokumente

Combined File of all Documents

deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 15/01/2025
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