FILAVAC VHD K C+V SUSPENSION FOR INJECTION FOR RABBITS
FILAVAC VHD K C+V SUSPENSION FOR INJECTION FOR RABBITS
Autorizzato
- Rabbit haemorrhagic disease virus 1, strain IM.507.SC.2011, Inactivated
- Rabbit haemorrhagic disease virus 2, strain LP.SV.2012, Inactivated
Identificazione del prodotto
Informazioni sul prodotto
Forma farmaceutica:
-
Sospensione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso sottocutaneo
- Coniglio
-
tutti i tessuti rilevantino withdrawal periodWithdrawal period is 0 days
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QI08AA01
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Danimarca
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione completa Nuova sostanza attiva (Articolo 12(3) della Direttiva N° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Filavie
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Filavie
Autorità responsabile:
- Danish Medicines Agency
Numero di autorizzazione:
- 58615
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
-
Francia
Numero di procedura:
- FR/V/0315/001
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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Danish (PDF)
Pubblicato su: 11/12/2023
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