Veterinary Medicines

FILAVAC VHD K C+V SUSPENSION FOR INJECTION FOR RABBITS

Autorizat
  • Rabbit haemorrhagic disease virus, type 1, strain IM.507.SC.2011, Inactivated
  • Rabbit haemorrhagic disease virus, type 2, strain LP.SV.2012, Inactivated
Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
FILAVAC VHD K C+V SUSPENSION FOR INJECTION FOR RABBITS
FILAVAC VHD K C+V injektionsvæske, suspension
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Iepure
Calea de administrare:
  • Administrare subcutanată

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în English
    1.00
    90% protective dose
    /
    1.00
    Doză
  • Disponibile numai în English
    1.00
    90% protective dose
    /
    1.00
    Doză
Forma farmaceutică:
  • Suspensie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare subcutanată
    • Iepure
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QI08AA01
Statusul legal privind eliberarea:
  • Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
  • Valid
Autorizat în:
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Tip de drept:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Filavie
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Filavie
Autoritatea responsabilă:
  • Danish Medicines Agency
Numărul autorizației:
  • 58615
Data modificării statusului autorizației:
Statul membru de referință:
Numărul procedurii:
  • FR/V/0315/001
State membre interesate:

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Danish (PDF)
Publicat la: 11/12/2023
Descarcă
Cât de utilă a fost această pagină?:
Încă nu există voturi
"Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA."