Veterinary Medicines

Zoletil 50 lyofilizát a rozpúšťadlo na prípravu injekčného roztoku

Autorizzato
  • Tiletamine hydrochloride
  • Zolazepam hydrochloride
  • Water for injection
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Zoletil 50 lyofilizát a rozpúšťadlo na prípravu injekčného roztoku
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • Cane
  • Gatto
Via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare
  • Uso endovenoso

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    145.41
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    Flacone
  • Disponibile solo in English
    140.92
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    Flacone
  • Disponibile solo in English
    5.00
    millilitro(i)
    /
    1.00
    Flacone
Forma farmaceutica:
  • Liofilizzato e solvente per soluzione iniettabile
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QN01AX99
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Slovacchia
Disponibile in:
  • Slovacchia
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Base giuridica non coperta dalla Direttiva 2001/82/CE
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Virbac
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Virbac
Autorità responsabile:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Numero di autorizzazione:
  • 96/047/01-S
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

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Slovak (PDF)
Pubblicato il: 20/09/2023
Updated on: 21/09/2023
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