Veterinary Medicines

Zoletil 50 lyofilizát a rozpúšťadlo na prípravu injekčného roztoku

Heimilað
  • Tiletamine hydrochloride
  • Zolazepam hydrochloride
  • Water for injection
Sækja sem PDF

Auðkenni lyfs

Heiti lyfs:
Zoletil 50 lyofilizát a rozpúšťadlo na prípravu injekčného roztoku
Virkt efni:
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
  • Hundur
  • Köttur
Leið stjórnsýslu:
  • Til notkunar í vöðva
  • Til notkunar í bláæð

Upplýsingar um lyf

Virkt efni og styrkur:
  • Aðeins fáanlegt í enska
    145.41
    milligram(s)
    /
    1.00
    Glas
  • Aðeins fáanlegt í enska
    140.92
    milligram(s)
    /
    1.00
    Glas
  • Aðeins fáanlegt í enska
    5.00
    millilitre(s)
    /
    1.00
    Glas
Lyfjaform:
  • Frostþurrkað stungulyf og leysir, lausn
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
  • QN01AX99
Lögformleg staða:
  • Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
  • Gilt
Heimilað í:
  • Slóvakía
Fáanlegt í:
  • Slóvakía
Lýsing umbúða:

Aðrar upplýsingar

Réttindategund:
  • Marketing Authorisation
Lagalegur grundvöllur markaðsleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • Virbac
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
  • Virbac
Ábyrgt yfirvald:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Markaðsleyfisnúmer:
  • 96/047/01-S
Dagsetning á breytingu stöðu:

Skjöl

Combined File of all Documents

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
slóvakíska (PDF)
Birt: 20/09/2023
Updated on: 21/09/2023
Sækja