BelaZin, 20mg/ml, Solution for injection
BelaZin, 20mg/ml, Solution for injection
Autorizzato
- Xylazine
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
BelaZin, 20mg/ml, Solution for injection
BELAZIN 20 mg/ml, soluție injectabilă pentru bovine, cabaline, câini și pisici
Principio attivo:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
bovini
-
Cavallo
-
Cane
-
Gatto
Via di somministrazione:
-
Uso endovenoso
-
Uso intramuscolare
-
Uso sottocutaneo
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English20.00milligrammo(i)1.00millilitro(i)
Forma farmaceutica:
-
Soluzione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso endovenoso
- bovini
-
latte0ora
-
carne e visceri1giorno
-
- Cavallo
-
latteno withdrawal periodNot authorised for use in mares producing milk for human consumption.,
-
carne e visceri1giorno
-
- Cane
-
Uso intramuscolare
- bovini
-
latte0ora
-
carne e visceri1giorno
-
- Cane
- Gatto
-
Uso sottocutaneo
- Gatto
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QN05CM92
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Romania
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione di generico (Articolo 13(1) della Direttiva n° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Autorità responsabile:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Numero di autorizzazione:
- 200050
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
-
Repubblica Ceca
Numero di procedura:
- CZ/V/0159/001
Stati membri interessati:
-
Austria
-
Bulgaria
-
Croazia
-
Cipro
-
Estonia
-
Francia
-
Germania
-
Grecia
-
Ungheria
-
Lettonia
-
Lituania
-
Lussemburgo
-
Paesi Bassi
-
Portogallo
-
Romania
-
Slovenia
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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Romanian (PDF)
Pubblicato su: 3/03/2022
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