Veterinary Medicines

BelaZin, 20mg/ml, Solution for injection

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  • Xylazine
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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
BelaZin, 20mg/ml, Solution for injection
BELAZIN 20 mg/ml, soluție injectabilă pentru bovine, cabaline, câini și pisici
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
  • Rind
  • Pferd
  • Hund
  • Katze
Art der Anwendung:
  • intravenöse Anwendung
  • intramuskuläre Anwendung
  • subkutane Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    20.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionslösung
Withdrawal period by route of administration:
  • intravenöse Anwendung
    • Rind
      • Milk
        0
        hour
      • Fleisch und Innereien
        1
        day
    • Pferd
      • Milk
        no withdrawal period
      • Fleisch und Innereien
        1
        day
    • Hund
  • intramuskuläre Anwendung
    • Rind
      • Milk
        0
        hour
      • Fleisch und Innereien
        1
        day
    • Hund
    • Katze
  • subkutane Anwendung
    • Katze
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QN05CM92
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Authorised in:
  • Rumaenien
Beschreibung der Verpackung:

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Zuständige Behörde:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Zulassungsnummer:
  • 200050
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Tschechische Republik
Verfahrensnummer:
  • CZ/V/0159/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
  • Österreich
  • Bulgarien
  • Kroatien
  • Zypern
  • Estland
  • Frankreich
  • Deutschland
  • Griechenland
  • Ungarn
  • Lettland
  • Litauen
  • Luxemburg
  • Niederlande
  • Portugal
  • Rumaenien
  • Slowenien

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

Dieses Dokument existiert in dieser Sprache nicht (Deutsch). Sie finden es in einer anderen Sprache unten.
Romanian (PDF)
Veröffentlicht am: 3/03/2022
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