NEOMAY 500 000 IU/G POWDER FOR USE IN DRINKING WATER/MILK REPLACER
NEOMAY 500 000 IU/G POWDER FOR USE IN DRINKING WATER/MILK REPLACER
Autorizzato
- Neomycin
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
NEOMAY 500 000 IU/G POWDER FOR USE IN DRINKING WATER/MILK REPLACER
NEOMAY 500 000 NE/g por ivóvízbe/tejpótló takarmányba keveréshez
Principio attivo:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
bovini
-
Suino
-
pollame
Via di somministrazione:
-
Uso orale
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English500000.00international unit(s)1.00grammo(i)
Forma farmaceutica:
-
Polvere per somministrazione in acqua da bere/latte
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso orale
-
bovini
-
carni e frattaglie14giorno
-
-
Suino
-
carni e frattaglie3giorno
-
-
pollame
-
carni e frattaglie14giorno
-
uova0giorno
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QA07AA01
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Ungheria
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione di ibrido (Articolo 13(3) della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Laboratorios Maymo S.A.U.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Laboratorios Maymo S.A.U.
Autorità responsabile:
- Directorate Of Veterinary Medicinal Products
Numero di autorizzazione:
- 3828/X/16 NÉBIH ÁTI
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
-
Francia
Numero di procedura:
- FR/V/0282/001
Stati membri interessati:
-
Croazia
-
Repubblica Ceca
-
Danimarca
-
Grecia
-
Ungheria
-
Irlanda
-
Italia
-
Polonia
-
Portogallo
-
Romania
-
Slovacchia
-
Slovenia
-
Spagna
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
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