NEOMAY 500 000 IU/G POWDER FOR USE IN DRINKING WATER/MILK REPLACER
NEOMAY 500 000 IU/G POWDER FOR USE IN DRINKING WATER/MILK REPLACER
Autorizado
- Neomycin
Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
NEOMAY 500 000 IU/G POWDER FOR USE IN DRINKING WATER/MILK REPLACER
NEOMAY 500 000 NE/g por ivóvízbe/tejpótló takarmányba keveréshez
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Bovino
-
Porcino
-
Aves de corral
Vía de administración:
-
Vía oral
Datos del medicamento
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English500000.00/Unidad(es) internacional(es)1.00Gramo(s)
Forma farmacéutica:
-
Polvo para administración en agua de bebida o en leche
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Vía oral
-
Bovino
-
Meat and offal14Día
-
-
Porcino
-
Meat and offal3Día
-
-
Aves de corral
-
Meat and offal14Día
-
Eggs0Día
-
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QA07AA01
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
Hungría
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Laboratorios Maymo S.A.U.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Laboratorios Maymo S.A.U.
Autoridad responsable:
- Directorate Of Veterinary Medicinal Products
Número de autorización:
- 3828/X/16 NÉBIH ÁTI
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
-
Francia
Número de procedimiento:
- FR/V/0282/001
Estados miembros afectados:
-
Croacia
-
República Checa
-
Dinamarca
-
Grecia
-
Hungría
-
Irlanda
-
Italia
-
Polonia
-
Portugal
-
Rumania; Rumanía
-
Eslovaquia
-
Eslovenia
-
España
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet