Veterinary Medicines

GLUCOSE B. BRAUN VET CARE 400 mg/ml SOLUTION FOR INFUSION FOR CATTLE, HORSE, SHEEP, GOAT, PIG, DOG AND CAT

Autorizzato
  • Glucose monohydrate
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
GLUCOSE B. BRAUN VET CARE 400 mg/ml SOLUTION FOR INFUSION FOR CATTLE, HORSE, SHEEP, GOAT, PIG, DOG AND CAT
GLUCOSAVET 400 mg/ml SOLUCION PARA PERFUSION PARA BOVINO, CABALLOS, OVINO, CAPRINO, PORCINO, PERROS Y GATOS
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • bovini
  • Ovino
  • Caprino
  • Cavallo
  • Suino
  • Cane
  • Gatto
Via di somministrazione:
  • Uso endovenoso

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    44.00
    grammo(i)
    /
    100.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Soluzione per infusione
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso endovenoso
    • bovini
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
      • latte
        0
        giorno
    • Ovino
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
      • latte
        0
        giorno
    • Caprino
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
      • latte
        0
        giorno
    • Cavallo
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
      • latte
        0
        giorno
    • Suino
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QB05B
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Spagna
Disponibile in:
  • Spagna
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione di uso veterinario consolidato (Articolo 13a della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • B Braun Vetcare S.A.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • B BRAUN MEDICAL S.A.
Autorità responsabile:
  • Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Numero di autorizzazione:
  • 2774 ESP
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
  • Spagna
Numero di procedura:
  • ES/V/0212/001
Stati membri interessati:
  • Austria
  • Belgio
  • Germania
  • Paesi Bassi

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

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Pubblicato il: 22/12/2023
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Foglio illustrativo

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Pubblicato il: 24/07/2025
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Pubblicato il: 17/03/2023
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