Veterinary Medicines

GLUCOSE B. BRAUN VET CARE 400 mg/ml SOLUTION FOR INFUSION FOR CATTLE, HORSE, SHEEP, GOAT, PIG, DOG AND CAT

Autorisé
  • Glucose monohydrate
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
GLUCOSE B. BRAUN VET CARE 400 mg/ml SOLUTION FOR INFUSION FOR CATTLE, HORSE, SHEEP, GOAT, PIG, DOG AND CAT
GLUCOSAVET 400 mg/ml SOLUCION PARA PERFUSION PARA BOVINO, CABALLOS, OVINO, CAPRINO, PORCINO, PERROS Y GATOS
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Bovins
  • Mouton
  • Chèvre
  • Cheval
  • Porc
  • Chien
  • Chat
Voie d’administration:
  • Voie intraveineuse

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    44.00
    gram(s)
    /
    100.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Solution pour perfusion
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie intraveineuse
    • Bovins
      • Viande et abats
        0
        day
      • Lait
        0
        day
    • Mouton
      • Viande et abats
        0
        day
      • Lait
        0
        day
    • Chèvre
      • Viande et abats
        0
        day
      • Lait
        0
        day
    • Cheval
      • Viande et abats
        0
        day
      • Lait
        0
        day
    • Porc
      • Viande et abats
        0
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QB05B
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Espagne
Disponible en:
  • Espagne
Description des conditionnements:

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • B Braun Vetcare S.A.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • B BRAUN MEDICAL S.A.
Autorité responsable:
  • Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Numéro de l’autorisation:
  • 2774 ESP
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
  • Espagne
Numéro de procédure:
  • ES/V/0212/001
États membres concernés:
  • Autriche
  • Belgique
  • Allemagne
  • Pays-Bas

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

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Publié le: 22/12/2023
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Publié le: 24/07/2025
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Publié le: 17/03/2023
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