Rhemox 500 mg/g powder for use in drinking water for pigs, chicken broilers, duck broilers and turkeys for meat production

Autorizzato

Amoxicillin trihydrate

Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:

Rhemox 500 mg/g Pulver zum Eingeben über das Trinkwasser für Schweine, Masthähnchen, Mastenten und Mastputen

Sotsanza attiva:

Disponibile solo in English

Specie di destinazione:

Suino
Pollo (pollo da carne)
Tacchino (da carne)
Anatra (anatra da carne)

Via di somministrazione:

Somministrazione in acqua da bere

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:

Disponibile solo in English

500.00

milligrammo(i)

/

1.00

grammo(i)

Forma farmaceutica:

Polvere per somministrazione in acqua da bere

Tempo di attesa per via di somministrazione:

Somministrazione in acqua da bere
- Suino
  - carni e frattaglie
    
    6
    
    giorno
- Pollo (pollo da carne)
  - carni e frattaglie
    
    1
    
    giorno
  - uova
    
    no withdrawal period
    
    Eggs: Not for use in birds producing or intended to produce eggs for human consumption. Do not use within 4 weeks of the start of the laying period.
- Tacchino (da carne)
  - carni e frattaglie
    
    5
    
    giorno
  - uova
    
    no withdrawal period
    
    Eggs: Not for use in birds producing or intended to produce eggs for human consumption. Do not use within 4 weeks of the start of the laying period.
- Anatra (anatra da carne)
  - carni e frattaglie
    
    9
    
    giorno
  - uova
    
    no withdrawal period
    
    Eggs: Not for use in birds producing or intended to produce eggs for human consumption. Do not use within 4 weeks of the start of the laying period.

Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):

QJ01CA04

Stato legale della fornitura:

Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria

Stato dell’autorizzazione:

Autorizzato

Autorizzato in:

Germania

Descrizione della confezione:

Disponibile solo in English
Disponibile solo in English

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:

Marketing Authorisation

Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:

Applicazione di generico (Articolo 13(1) della Direttiva n° 2001/82/CE)

Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:

Industrial Veterinaria S.A.

Data di autorizzazione all'immissione in commercio:

7/08/2015

Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:

aniMedica Herstellungs GmbH
Industria Italiana Integratori Trei S.p.A.
Industrial Veterinaria S.A.

Autorità responsabile:

Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety

Numero di autorizzazione:

402225.00.00

Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

1/09/2020

Stato membro di riferimento:

Spagna

Numero di procedura:

ES/V/0236/001

Stati membri interessati:

Austria
Belgio
Bulgaria
Cipro
Repubblica Ceca
Francia
Germania
Grecia
Ungheria
Irlanda
Italia
Polonia
Portogallo
Romania
Slovacchia
Slovenia
Disponibile solo in Estonian English French Lithuanian Portuguese Swedish Icelandic Norwegian