Rhemox 500 mg/g powder for use in drinking water for pigs, chicken broilers, duck broilers and turkeys for meat production
Rhemox 500 mg/g powder for use in drinking water for pigs, chicken broilers, duck broilers and turkeys for meat production
Engedélyezett
- Amoxicillin trihydrate
Termék azonosítása
Készítmény neve:
Rhemox 500 mg/g powder for use in drinking water for pigs, chicken broilers, duck broilers and turkeys for meat production
Rhemox 500 mg/g Pulver zum Eingeben über das Trinkwasser für Schweine, Masthähnchen, Mastenten und Mastputen
Hatóanyag:
- Csak itt érhető el English
Célállat faj:
-
sertés
-
broiler
-
húshasznosítású pulyka
-
broiler kacsa
Termékjellemzők
Hatóanyag / Hatáserősség:
-
Csak itt érhető el English500.00/milligram(s)1.00gram(s)
Gyógyszerforma:
-
Por ivóvízbe keveréshez
Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:
-
In drinking water use
-
sertés
-
Meat and offal6day
-
-
broiler
-
Meat and offal1day
-
Eggsno withdrawal periodEggs: Not for use in birds producing or intended to produce eggs for human consumption. Do not use within 4 weeks of the start of the laying period.
-
-
húshasznosítású pulyka
-
Meat and offal5day
-
Eggsno withdrawal periodEggs: Not for use in birds producing or intended to produce eggs for human consumption. Do not use within 4 weeks of the start of the laying period.
-
-
broiler kacsa
-
Meat and offal9day
-
Eggsno withdrawal periodEggs: Not for use in birds producing or intended to produce eggs for human consumption. Do not use within 4 weeks of the start of the laying period.
-
-
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
- QJ01CA04
Engedélyezési státusz:
-
Valid
További információ
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
- Industrial Veterinaria S.A.
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
- aniMedica Herstellungs GmbH
- Industria Italiana Integratori Trei S.p.A.
- Industrial Veterinaria S.A.
Felelős hatóság:
- Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Engedély száma:
- 402225.00.00
Engedélyezési státusz változásának dátuma:
Eljárás száma:
- ES/V/0236/001
Érintett tagállamok:
Az állatgyógyászati készítmények mellékhatásairól a www.adrreports.eu/vet oldalon tájékozódhat
Dokumentumok
Címkeszöveg
Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
English (PDF)
Megjelent: 27/06/2024
Combined File of all Documents
Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
eu-PUAR-rhemox-500-mg-g-en.pdf
English (PDF)
Letöltés Megjelent: 5/04/2023
