RHEMOX 500 mg/g
RHEMOX 500 mg/g
Autorizzato
- Amoxicillin trihydrate
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
RHEMOX 500 mg/g
RHEMOX 435,6 MG/G POUDRE POUR ADMINISTRATION DANS L'EAU DE BOISSON POUR PORCINS, POULES, CANARDS, ET DINDES
Principio attivo:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
Suino
-
Pollo (pollo da carne)
-
Tacchino (da carne)
-
Anatra (anatra da carne)
Via di somministrazione:
-
Somministrazione in acqua da bere
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English500.00milligrammo(i)1.00grammo(i)
Forma farmaceutica:
-
Polvere per somministrazione in acqua da bere
Withdrawal period by route of administration:
-
Somministrazione in acqua da bere
- Suino
-
carne e visceri6giorno
-
- Pollo (pollo da carne)
-
carne e visceri1giorno
-
uovano withdrawal periodEggs: Not for use in birds producing or intended to produce eggs for human consumption. Do not use within 4 weeks of the start of the laying period.
-
- Tacchino (da carne)
-
carne e visceri5giorno
-
uovano withdrawal periodEggs: Not for use in birds producing or intended to produce eggs for human consumption. Do not use within 4 weeks of the start of the laying period.
-
- Anatra (anatra da carne)
-
carne e visceri9giorno
-
uovano withdrawal periodEggs: Not for use in birds producing or intended to produce eggs for human consumption. Do not use within 4 weeks of the start of the laying period.
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QJ01CA04
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria tranne per alcune confezioni
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Francia
Available in:
-
Francia
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione di generico (Articolo 13(1) della Direttiva n° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Industrial Veterinaria S.A.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Animedica Herstellungs GmbH
Autorità responsabile:
- National Veterinary Medicines Agency
Numero di autorizzazione:
- FR/V/2974623 7/2015
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
-
Spagna
Numero di procedura:
- ES/V/0236/001
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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English (PDF)
Pubblicato su: 5/04/2023
French (PDF)
Pubblicato su: 16/10/2023
Foglio illustrativo
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English (PDF)
Pubblicato su: 5/04/2023
Package Leaflet and Labelling
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French (PDF)
Pubblicato su: 16/10/2023
eu-PUAR-rhemox-500-mg-g-en.pdf
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