Veterinary Medicine Information website

Rhemox 500 mg/g powder for use in drinking water for pigs, chicken broilers, duck broilers and turkeys for meat production

Εγκεκριμένο
  • Amoxicillin trihydrate

Ταυτοποίηση προϊόντος

Ονομασία φαρμάκου:
Rhemox 500 mg/g powder for use in drinking water for pigs, chicken broilers, duck broilers and turkeys for meat production
Δραστική ουσία:
Οδός χορήγησης:
  • Χορήγηση με το πόσιμο νερό

Λεπτομέρειες προϊόντος

Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    500.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Φαρμακοτεχνική μορφή:
  • Κόνις για χορήγηση με πόσιμο νερό
Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:
  • Χορήγηση με το πόσιμο νερό
    • Χοίρος
      • Meat and offal
        6
        Ημέρα
    • Ορνίθιο κρεοπαραγωγής
      • Meat and offal
        1
        Ημέρα
      • Αυγά
        no withdrawal period
    • Ινδοόρνιθα κρεοπαραγωγής
      • Meat and offal
        5
        Ημέρα
      • Αυγά
        no withdrawal period
    • Duck (broiler)
      • Meat and offal
        9
        Ημέρα
      • Αυγά
        no withdrawal period
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
  • QJ01CA04
Καθεστώς έγκρισης:
  • Έγκυρη
Διαθέσιμο σε:
  • France
Περιγραφή συσκευασίας:

Συμπληρωματικές πληροφορίες

Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
  • Industrial Veterinaria S.A.
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
  • aniMedica Herstellungs GmbH
  • Industria Italiana Integratori Trei S.p.A.
  • Industrial Veterinaria S.A.
Αρμόδια αρχή:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Αριθμός έγκρισης:
  • FR/V/2974623 7/2015
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:
Αριθμός διαδικασίας:
  • ES/V/0236/001
Ενδιαφερόμενο Κράτος Μέλος:

Έγγραφα

Περίληψη των χαρακτηριστικών του προϊόντος

Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Γαλλικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 1/04/2026
Αγγλικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 1/04/2026

Φύλλο οδηγιών χρήσης

Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Αγγλικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 5/04/2023

Package Leaflet and Labelling

Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Γαλλικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 1/04/2026

Επισήμανση

Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Αγγλικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 27/06/2024

Combined File of all Documents

Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Αγγλικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 24/07/2025

eu-PUAR-esv0236001-mrp-rhemox-500-mg-g-en.pdf

Αγγλικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 13/03/2026
Λήψη

eu-PUAR-rhemox-500-mg-g-en.pdf

Αγγλικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 5/04/2023
Λήψη