RHEMOX 500 mg/g
RHEMOX 500 mg/g
Εξουσιοδοτημένο
- Amoxicillin trihydrate
Ταυτοποίηση προϊόντος
Ονομασία φαρμάκου:
RHEMOX 500 mg/g
RHEMOX 435,6 MG/G POUDRE POUR ADMINISTRATION DANS L'EAU DE BOISSON POUR PORCINS, POULES, CANARDS, ET DINDES
Δραστική ουσία:
- Διατίθεται μόνο σε English
Οδός χορήγησης:
-
Χορήγηση με το πόσιμο νερό
Λεπτομέρειες προϊόντος
Δραστική ουσία / Περιεκτικότητα:
-
Διατίθεται μόνο σε English500.00milligram(s)1.00gram(s)
Φαρμακοτεχνική μορφή:
-
Κόνις για χορήγηση με πόσιμο νερό
Withdrawal period by route of administration:
-
Χορήγηση με το πόσιμο νερό
- Χοίρος
-
Meat and offal6Ημέρα
-
- Ορνίθιο κρεοπαραγωγής
-
Meat and offal1Ημέρα
-
Αυγάno withdrawal periodEggs: Not for use in birds producing or intended to produce eggs for human consumption. Do not use within 4 weeks of the start of the laying period.
-
- Ινδοόρνιθα κρεοπαραγωγής
-
Meat and offal5Ημέρα
-
Αυγάno withdrawal periodEggs: Not for use in birds producing or intended to produce eggs for human consumption. Do not use within 4 weeks of the start of the laying period.
-
- Duck (broiler)
-
Meat and offal9Ημέρα
-
Αυγάno withdrawal periodEggs: Not for use in birds producing or intended to produce eggs for human consumption. Do not use within 4 weeks of the start of the laying period.
-
Ανατομικός, θεραπευτικός, χημικός κτηνιατρικός κωδικός (ATCvet):
- QJ01CA04
Καθεστώς άδειας:
-
Έγκυρη
Available in:
-
France
Πρόσθετες πληροφορίες
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
- Industrial Veterinaria S.A.
Marketing authorisation date:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
- Animedica Herstellungs GmbH
Αρμόδια αρχή:
- National Veterinary Medicines Agency
Αριθμός άδειας:
- FR/V/2974623 7/2015
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος άδειας:
Αριθμός διαδικασίας:
- ES/V/0236/001
Ενδιαφερόμενο Κράτος Μέλος:
-
Κύπρος
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Έγγραφα
Περίληψη των χαρακτηριστικών του προϊόντος
Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Φύλλο οδηγιών χρήσης
Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
English (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 5/04/2023
Package Leaflet and Labelling
Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
French (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 16/10/2023
eu-PUAR-rhemox-500-mg-g-en.pdf
English (PDF)
Κατεβάστε Δημοσιεύθηκε στις: 5/04/2023
Πόσο χρήσιμη σας φάνηκε αυτή η σελίδα;: