Veterinary Medicines

AVINEW NEO EFFERVESCENT TABLET FOR CHICKENS AND TURKEYS

Autorizzato
  • Newcastle disease virus, strain VG/GA, Live
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
AVINEW NEO EFFERVESCENT TABLET FOR CHICKENS AND TURKEYS
AVINEW NEO ΑΝΑΒΡΑΖΟΝ ΔΙΣΚΙΟ
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • Pollo (gallina ovaiola)
  • Pollo (pollo da riproduzione)
  • Pollo (pollo da carne)
  • tacchino
Via di somministrazione:
  • Uso oftalmico
  • Uso orale
  • Per uso oculonasale

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    5.50
    log10 50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
Forma farmaceutica:
  • Compressa effervescente
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso oftalmico
    • Pollo (gallina ovaiola)
      • tutti i tessuti rilevanti
        0
        giorno
    • Pollo (pollo da riproduzione)
      • tutti i tessuti rilevanti
        0
        giorno
    • Pollo (pollo da carne)
      • tutti i tessuti rilevanti
        0
        giorno
  • Uso orale
    • Pollo (gallina ovaiola)
      • tutti i tessuti rilevanti
        0
        giorno
    • Pollo (pollo da riproduzione)
      • tutti i tessuti rilevanti
        0
        giorno
    • Pollo (pollo da carne)
      • tutti i tessuti rilevanti
        0
        giorno
  • Per uso oculonasale
    • tacchino
      • tutti i tessuti rilevanti
        0
        giorno
    • Pollo (pollo da riproduzione)
      • tutti i tessuti rilevanti
        0
        giorno
    • Pollo (pollo da carne)
      • tutti i tessuti rilevanti
        0
        giorno
    • Pollo (gallina ovaiola)
      • tutti i tessuti rilevanti
        0
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QI01AD06
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Grecia
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Domanda completa - Sostanza attiva nota (Articolo 12(3) della Direttiva n. 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Autorità responsabile:
  • National Organization For Medicines
Numero di autorizzazione:
  • 154695/11-12-2019/K-0140803
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
  • Francia
Numero di procedura:
  • FR/V/0296/001
Stati membri interessati:

Documenti

eu-puar-frv0296001-mr-rpe196-en.pdf

English (PDF)
Pubblicato il: 7/01/2026
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