Veterinary Medicines

AVINEW NEO ΑΝΑΒΡΑΖΟΝ ΔΙΣΚΙΟ

Εγκεκριμένο
  • Newcastle disease virus, strain VG/GA, Live
Λήψη ως PDF

Ταυτοποίηση προϊόντος

Ονομασία φαρμάκου:
AVINEW NEO EFFERVESCENT TABLET FOR CHICKENS AND TURKEYS
AVINEW NEO ΑΝΑΒΡΑΖΟΝ ΔΙΣΚΙΟ
Δραστική ουσία:
Είδος-στόχος:
  • Ωοτόκος όρνιθα
  • Κοτόπουλο αναπαραγωγής
  • Ορνίθιο κρεοπαραγωγής
  • Ινδοόρνιθα
Οδός χορήγησης:
  • Οφθαλμική χρήση
  • Από στόματος χρήση
  • Οφθαλμορρινική ενστάλλαξη

Λεπτομέρειες προϊόντος

Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    5.50
    log10 50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
Φαρμακοτεχνική μορφή:
  • Αναβράζον δισκίο
Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:
  • Οφθαλμική χρήση
    • Ωοτόκος όρνιθα
      • All relevant tissues
        0
        Ημέρα
    • Κοτόπουλο αναπαραγωγής
      • All relevant tissues
        0
        Ημέρα
    • Ορνίθιο κρεοπαραγωγής
      • All relevant tissues
        0
        Ημέρα
  • Από στόματος χρήση
    • Ωοτόκος όρνιθα
      • All relevant tissues
        0
        Ημέρα
    • Κοτόπουλο αναπαραγωγής
      • All relevant tissues
        0
        Ημέρα
    • Ορνίθιο κρεοπαραγωγής
      • All relevant tissues
        0
        Ημέρα
  • Οφθαλμορρινική ενστάλλαξη
    • Ινδοόρνιθα
      • All relevant tissues
        0
        Ημέρα
    • Κοτόπουλο αναπαραγωγής
      • All relevant tissues
        0
        Ημέρα
    • Ορνίθιο κρεοπαραγωγής
      • All relevant tissues
        0
        Ημέρα
    • Ωοτόκος όρνιθα
      • All relevant tissues
        0
        Ημέρα
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
  • QI01AD06
Νομικό καθεστώς προμηθειας:
Καθεστώς έγκρισης:
  • Έγκυρη
Εγκεκριμένο σε:
Περιγραφή συσκευασίας:

Συμπληρωματικές πληροφορίες

Τύπος δικαιώματος:
Νομική βάση της έγκρισης του προϊόντος:
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Αρμόδια αρχή:
  • National Organization For Medicines
Αριθμός έγκρισης:
  • 154695/11-12-2019/K-0140803
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:
Κράτος Μέλος αναφοράς:
Αριθμός διαδικασίας:
  • FR/V/0296/001
Ενδιαφερόμενο Κράτος Μέλος:

Έγγραφα

eu-puar-frv0296001-mr-rpe196-en.pdf

Αγγλικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 7/01/2026
Λήψη