Veterinary Medicines

MACROMUTIN 125 mg/ml Oral Solution for Poultry and Pigs

Non autorizzato
  • Tiamulin hydrogen fumarate
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
MACROMUTIN 125 mg/ml Oral Solution for Poultry and Pigs
Caliermutin 125 mg/ml solução oral aves e suínos
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • Suino
  • tacchino
  • Pollo (gallina ovaiola)
  • Pollo (pollo da carne)
  • Pollo (pollo da riproduzione)
Via di somministrazione:
  • Somministrazione in acqua da bere

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    12.50
    grammo(i)
    /
    100.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Soluzione per somministrazione in acqua da bere
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Somministrazione in acqua da bere
    • Suino
      • carni e frattaglie
        6
        giorno
    • tacchino
      • carni e frattaglie
        6
        giorno
    • Pollo (gallina ovaiola)
      • carni e frattaglie
        6
        giorno
      • uova
        0
        giorno
    • Pollo (pollo da carne)
      • carni e frattaglie
        6
        giorno
    • Pollo (pollo da riproduzione)
      • carni e frattaglie
        6
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QJ01XQ01
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Revocato
Autorizzato in:
  • Portogallo
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione di generico (Articolo 13(1) della Direttiva n° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Calier Portugal Medicamentos E Produtos Veterinarios S.A.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Laboratorios Calier S.A.
Autorità responsabile:
  • Directorate General For Food And Veterinary
Numero di autorizzazione:
  • 046/01/07RFVPT
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
  • Spagna
Numero di procedura:
  • ES/V/0123/001

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

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English (PDF)
Pubblicato il: 5/04/2023
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Foglio illustrativo

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Pubblicato il: 5/04/2023
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