MACROMUTIN 125 mg/ml Oral Solution for Poultry and Pigs
  • TIAMULIN HYDROGEN FUMARATE
  • Zulassung gültig
Authorised in these countries:
  • Portugal
Export to PDF

Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
MACROMUTIN 125 mg/ml Oral Solution for Poultry and Pigs
Caliermutin 125 mg/ml solução oral aves e suínos
Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QJ01XQ01
Zulassungsnummer:
  • 046/01/07RFVPT
Produktidentifikationsnummer:
  • c23f98e0-230d-4019-97bd-c92920b6781e
Dauerhafte Identifikationsnummer:
  • 600000043875

Produktinformationen

Abgaberegelung:
Diese Information ist für dieses Produkt nicht verfügbar.
Darreichungsform:
  • Lösung zum Eingeben über das Trinkwasser
Withdrawal period by route of administration:
  • In drinking water use
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        6
        day
    • Truthuhn
      • Fleisch und Innereien
        6
        day
    • Legehenne
      • Fleisch und Innereien
        6
        day
      • Eier
        0
        day
    • Huhn, zur Fleischproduktion
      • Fleisch und Innereien
        6
        day
    • Huhn, zur Zucht
      • Fleisch und Innereien
        6
        day

Verfügbarkeit

Beschreibung der Verpackung:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Laboratorios Calier S.A.
Source wholesaler:
Diese Information ist für dieses Produkt nicht verfügbar.
Destination wholesaler:
Diese Information ist für dieses Produkt nicht verfügbar.

Zulassungsinformationen

Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Art des Zulassungsverfahrens:
Verfahrensnummer:
  • ES/V/0123/001
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Land der Zulassung:
  • Portugal
Zuständige Behörde:
  • DGAV
Zulassungsinhaber:
  • Calier Portugal Medicamentos E Produtos Veterinarios S.A.
Erteilte Zulassung:
Referenzmitgliedstaat:
  • Spanien
Betroffene Mitgliedstaaten:
  • Portugal
Ausgangsproduktidentifikator:
Diese Information ist für dieses Produkt nicht verfügbar.
Ausgangsproduktidentifikator:
Diese Information ist für dieses Produkt nicht verfügbar.

Zusätzliche Informationen

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels (PDF)
Erstmals veröffentlicht:
Letzte Aktualisierung:
Packungsbeilage (PDF)
Erstmals veröffentlicht:
Letzte Aktualisierung:
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."