Veterinary Medicine Information website

NOBILIS RHINO CV

Autorizzato
  • Turkey rhinotracheitis virus, strain 11/94, Live
Scarica come PDF

Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
NOBILIS RHINO CV
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • Pollo (gallina ovaiola)
  • Pollo (pollo da riproduzione)
  • Pollo (pollo da carne)
Via di somministrazione:
  • Uso nasale
  • Uso oftalmico
  • Nebulizzazione

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    1.50
    log10 50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
Forma farmaceutica:
  • Liofilizzato per sospensione oculonasale
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso nasale
    • Pollo (gallina ovaiola)
      • tutti i tessuti rilevanti
        0
        giorno
    • Pollo (pollo da riproduzione)
      • tutti i tessuti rilevanti
        0
        giorno
    • Pollo (pollo da carne)
      • tutti i tessuti rilevanti
        0
        giorno
  • Uso oftalmico
    • Pollo (gallina ovaiola)
      • tutti i tessuti rilevanti
        0
        giorno
    • Pollo (pollo da riproduzione)
      • tutti i tessuti rilevanti
        0
        giorno
    • Pollo (pollo da carne)
      • tutti i tessuti rilevanti
        0
        giorno
  • Nebulizzazione
    • Pollo (gallina ovaiola)
      • tutti i tessuti rilevanti
        0
        giorno
    • Pollo (pollo da riproduzione)
      • tutti i tessuti rilevanti
        0
        giorno
    • Pollo (pollo da carne)
      • tutti i tessuti rilevanti
        0
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QI01AD01
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Grecia
Disponibile in:
  • Grecia
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Base giuridica non coperta dalla Direttiva 2001/82/CE
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Intervet Hellas M.A.E.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Intervet International B.V.
Autorità responsabile:
  • National Organization For Medicines
Numero di autorizzazione:
  • 67905/09/08-12-2010/K-0157201
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
  • Francia
Numero di procedura:
  • FR/V/0151/001
Stati membri interessati:

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

Questo documento non esiste in questa lingua (@Language). Puoi trovarlo in un'altra lingua qui sotto.
Greek (PDF)
Pubblicato il: 5/09/2025
Scaricamento

Foglio illustrativo

Questo documento non esiste in questa lingua (@Language). Puoi trovarlo in un'altra lingua qui sotto.
Greek (PDF)
Pubblicato il: 5/09/2025
Scaricamento

File combinato di tutti i documenti

Questo documento non esiste in questa lingua (@Language). Puoi trovarlo in un'altra lingua qui sotto.
English (PDF)
Pubblicato il: 14/03/2026
Scaricamento