Veterinary Medicines

NOBILIS RHINO CV

Autorizat
  • Turkey rhinotracheitis virus, strain 11/94, Live
Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
NOBILIS RHINO CV ΚΟΝΙΣ ΓΙΑ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ
NOBILIS RHINO CV
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Găină (găină ouătoare)
  • Găină (pentru reproducție)
  • Găină (broiler)
Calea de administrare:
  • Administrare nazală
  • -
  • administrare oftalmică

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în English
    31.62
    tissue culture infective dose 50
    /
    1.00
    Doză
Forma farmaceutică:
  • Liofilizat pentru suspensie
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare nazală
    • Găină (găină ouătoare)
      • All relevant tissues
        0
        zi
    • Găină (pentru reproducție)
      • All relevant tissues
        0
        zi
    • Găină (broiler)
      • All relevant tissues
        0
        zi
  • -
    • Găină (găină ouătoare)
      • All relevant tissues
        0
        zi
    • Găină (pentru reproducție)
      • All relevant tissues
        0
        zi
    • Găină (broiler)
      • All relevant tissues
        0
        zi
  • administrare oftalmică
    • Găină (găină ouătoare)
      • All relevant tissues
        0
        zi
    • Găină (pentru reproducție)
      • All relevant tissues
        0
        zi
    • Găină (broiler)
      • All relevant tissues
        0
        zi
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QI01AD01
Statusul legal privind eliberarea:
  • Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
  • Valid
Autorizat în:
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Tip de drept:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Intervet Hellas A.E.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Autoritatea responsabilă:
  • National Organization For Medicines
Numărul autorizației:
  • 67905/09/08-12-2010/K-0157201
Data modificării statusului autorizației:
Statul membru de referință:
Numărul procedurii:
  • FR/V/0151/001
State membre interesate:
Cât de utilă a fost această pagină?:
Încă nu există voturi
"Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA."