Veterinary Medicines

T.M.P.S. INJ.

Authorised
  • Trimethoprim
  • Sulfamethoxazole
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
T.M.P.S. INJ.
Principio attivo:
Specie di destinazione:
  • bovini
  • Cavallo
  • Suino
Via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare
  • Uso endovenoso

Informazioni sul prodotto

Principio attivo / Dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    40.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    200.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Soluzione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuscular use
    • bovini
      • carne e visceri
        12
        giorno
      • latte
        4
        giorno
    • Cavallo
      • carne e visceri
        no withdrawal period
    • Suino
      • carne e visceri
        28
        giorno
  • Intravenous use
    • bovini
      • carne e visceri
        12
        giorno
      • latte
        4
        giorno
    • Cavallo
      • carne e visceri
        no withdrawal period
    • Suino
      • carne e visceri
        28
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QJ01EW11
Status giuridico della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Authorised in:
  • Bulgaria
Available in:
  • Bulgaria
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Entitlement type:
  • Autorizzazione all'immissione in commercio
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione di uso veterinario consolidato (Articolo 13a della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Kepro B.V.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
  • Kepro B.V.
Autorità responsabile:
  • Bulgarian Food Safety Authority
Numero di autorizzazione:
  • 0022-2702
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

Questo documento non esiste in questa lingua (italiano). Puoi trovarlo in un'altra lingua qui sotto.
Bulgarian (PDF)
Pubblicato su: 4/09/2023
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Package Leaflet and Labelling

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