T.M.P.S. Inj. solution for injection for cattle, horses and pigs

Εγκεκριμένο

Sulfamethoxazole
Trimethoprim

Λήψη ως PDF

Ταυτοποίηση προϊόντος

Ονομασία φαρμάκου:

T.M.P.S. Inj. инжекционен разтвор за говеда, коне и прасета

T.M.P.S. Inj. solution for injection for cattle, horses and pigs

Δραστική ουσία:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά

Είδος-στόχος:

Βοοειδή
Άλογο
Χοίρος

Οδός χορήγησης:

Ενδομυική χρήση
Ενδοφλέβια χρήση

Λεπτομέρειες προϊόντος

Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά

200.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά

40.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Φαρμακοτεχνική μορφή:

Ενέσιμο διάλυμα

Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:

Ενδομυική χρήση
- Βοοειδή
  - Meat and offal
    
    12
    
    Ημέρα
  - Γάλα
    
    4
    
    Ημέρα
- Άλογο
  - Meat and offal
    
    no withdrawal period
    
    Not authorized for use in horses, which meat is intended for human consumption.
- Χοίρος
  - Meat and offal
    
    28
    
    Ημέρα
Ενδοφλέβια χρήση
- Βοοειδή
  - Meat and offal
    
    12
    
    Ημέρα
    
    Milk 4 day
  - Γάλα
    
    4
    
    Ημέρα
- Άλογο
  - Meat and offal
    
    no withdrawal period
    
    Not authorized for use in horses, which meat is intended for human consumption.
- Χοίρος
  - Meat and offal
    
    28
    
    Ημέρα

Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:

QJ01EW11

Νομικό καθεστώς προμηθειας:

Διατίθεται μόνο σε Τσεχικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Λετονικά Λιθουανικά Πορτογαλικά Ρουμανικά Σλοβένικα Φινλανδικά Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian

Καθεστώς έγκρισης:

Έγκυρη

Εγκεκριμένο σε:

Διατίθεται μόνο σε Ισπανικά Τσεχικά Γερμανικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Ολλανιδκά Πορτογαλικά Σλοβάκικα Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian

Διαθέσιμο σε:

Bulgaria

Περιγραφή συσκευασίας:

Διατίθεται μόνο σε Βουλγαρικά

Συμπληρωματικές πληροφορίες

Τύπος δικαιώματος:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά Γαλλικά Κροατικά Ιταλικά Λετονικά Φινλανδικά Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian

Νομική βάση της έγκρισης του προϊόντος:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά Ιταλικά Λετονικά Norwegian

Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:

Kepro B.V.

Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:

23/01/2017

Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:

Kepro B.V.

Αρμόδια αρχή:

Bulgarian Food Safety Authority

Αριθμός έγκρισης:

0022-2702

Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:

23/01/2017

Για πρόσβαση σε Αναφορές πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών μετά απο χορήγηση κτηνιατρικών φαρμάκων, παρακαλείστε να ανατρέξετε εδώ www.adrreports.eu/vet