MARBO FD
MARBO FD
Autorizzato
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Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
MARBO FD
Marbocyl FD 1%, poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie, voor katten en honden
Principio attivo:
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Specie di destinazione:
-
Cane
-
Gatto
Via di somministrazione:
-
Uso endovenoso
-
Uso sottocutaneo
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
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Forma farmaceutica:
-
Polvere e solvente per soluzione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso endovenoso
- Cane
- Gatto
-
Uso sottocutaneo
- Cane
- Gatto
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QJ01MA93
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Paesi Bassi
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Base giuridica non coperta dalla Direttiva 2001/82/CE
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Vetoquinol B.V.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Vetoquinol
Autorità responsabile:
- Medicines Evaluation Board
Numero di autorizzazione:
- REG NL 9659
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
-
Francia
Numero di procedura:
- FR/V/0107/004
Stati membri interessati:
-
Austria
-
Germania
-
Grecia
-
Irlanda
-
Italia
-
Lussemburgo
-
Paesi Bassi
-
Portogallo
-
Spagna
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Documenti
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Pubblicato su: 6/04/2022
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