MARBO FD
MARBO FD
Autorisé
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Identification du produit
Dénomination du médicament:
MARBO FD
Marbocyl FD 1%, poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie, voor katten en honden
Substance active:
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Espèces cibles:
-
Chien
-
Chat
Voie d’administration:
-
Voie intraveineuse
-
Voie sous-cutanée
Informations sur le produit
Substance active / Dosage:
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Forme pharmaceutique:
-
Poudre et solvant pour solution injectable
Withdrawal period by route of administration:
-
Voie intraveineuse
- Chien
- Chat
-
Voie sous-cutanée
- Chien
- Chat
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QJ01MA93
Statut juridique de la production:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Authorised in:
-
Pays-Bas
Description de l’emballage:
- Boîte de 1 flacon de 504 mg de poudre et de 1 flacon de 10 mL de solvant
- Boîte de 1 flacon de 1008 mg de poudre et de 1 flacon de 20 mL de solvant
Informations supplémentaires
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base juridique de l’autorisation du produit:
-
Base légale non couverte par la directive 2001/82/CE
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Vetoquinol B.V.
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
- Vetoquinol
Autorité responsable:
- Medicines Evaluation Board
Numéro de l’autorisation:
- REG NL 9659
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
-
France
Numéro de procédure:
- FR/V/0107/004
États membres concernés:
-
Autriche
-
Allemagne
-
Grèce
-
Irlande
-
Italie
-
Luxembourg
-
Pays-Bas
-
Portugal
-
Espagne
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documents
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Dutch (PDF)
Publié le: 6/04/2022
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