Butomidor, 10 mg/ml süstelahus hobustele, koertele ja kassidele
Butomidor, 10 mg/ml süstelahus hobustele, koertele ja kassidele
Autorizzato
- Butorphanol tartrate
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Butomidor, 10 mg/ml süstelahus hobustele, koertele ja kassidele
Sotsanza attiva:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
Cavallo
-
Cane
-
Gatto
Via di somministrazione:
-
Uso endovenoso
-
Uso intramuscolare
-
Uso sottocutaneo
Informazioni sul prodotto
Sostanza attiva e dosaggio:
-
Disponibile solo in English14.58/milligrammo(i)1.00millilitro(i)
Forma farmaceutica:
-
Soluzione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
-
Uso endovenoso
-
Cavallo
-
carni e frattaglie0giorno
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QN02AF01
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Autorizzato in:
-
Estonia
Disponibile in:
-
Estonia
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione di uso veterinario consolidato (Articolo 13a della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Vetviva Richter GmbH
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- Vetviva Richter GmbH
Autorità responsabile:
- State Agency Of Medicines
Numero di autorizzazione:
- 1511
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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Estonian (PDF)
Pubblicato il: 12/02/2025