Liigu edasi põhisisu juurde
Veterinary Medicines

Butomidor, 10 mg/ml süstelahus hobustele, koertele ja kassidele

Volitatud
  • Butorphanol tartrate

Ravimi identifitseerimine

Ravimi nimetus:
Butomidor, 10 mg/ml süstelahus hobustele, koertele ja kassidele
Toimeaine:
Loomaliigid:
  • hobune
  • koer
  • kass
Manustamisviis:
  • Intravenoosne
  • Intramuskulaarne
  • Subkutaanne

Ravimiandmed

Toimeaine / Tugevus:
  • Turustatakse ainult English
    14.58
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Ravimvorm:
  • Süstelahus
Withdrawal period by route of administration:
  • Intravenoosne
    • hobune
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
    • koer
    • kass
  • Intramuskulaarne
    • koer
  • Subkutaanne
    • koer
    • kass
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilise keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kohane kood:
  • QN02AF01
Müügiloa staatus:
  • Valid
Authorised in:
  • Eesti
Available in:
  • Eesti
Pakendi kirjeldus:
  • Läbipaistvad, 10 ml, tüüp I klaaspudelid (Ph. Eur.), bromobutüülkummist korgi ja alumiiniumkattega. Pakend: 10 ml N5.
  • Läbipaistvad, 10 ml, tüüp I klaaspudelid (Ph. Eur.), bromobutüülkummist korgi ja alumiiniumkattega. Pakend: 10 ml N1.

Lisateave

Entitlement type:
Müügiloa hoidja:
  • Vetviva Richter GmbH
Marketing authorisation date:
Partii vabastamise tootmiskohad:
  • Vetviva Richter GmbH
Vastutav asutus:
  • State Agency Of Medicines
Authorisation number:
  • 1511
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:

Dokumendid

Ravimi omaduste kokkuvõte

eesti (PDF)
Avaldatud: 12/02/2025
Lae alla
Kui kasulik oli see leht?:
No votes yet
Ärge lisage isikuandmeid, näiteks oma nime ega kontaktandmeid. Kui te seda teete, nõustute nende andmete töötlemisega kooskõlas EMA privaatsusavaldusega teabe või dokumentidele juurdepääsu taotluste kohta. Kui soovite EMA-lt vastust, saatke EMA-le küsimus.