Veterinary Medicines

Synulox 40 mg/ml + 10 mg/ml powder for oral suspension for dogs and cats

Autorizzato
  • Potassium clavulanate
  • Amoxicillin trihydrate
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
SYNULOX GOUTTES POUDRE POUR SOLUTION BUVABLE POUR CHIENS ET CHATS
Synulox 40 mg/ml + 10 mg/ml powder for oral suspension for dogs and cats
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • Cane
  • Gatto
Via di somministrazione:
  • Uso orale

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    193.00
    milligrammo(i)
    /
    1.70
    grammo(i)
  • Disponibile solo in English
    743.80
    milligrammo(i)
    /
    1.70
    grammo(i)
Forma farmaceutica:
  • Polvere per sospensione orale
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QJ01CR02
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Francia
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Zoetis France
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Haupt Pharma Latina S.r.l.
Autorità responsabile:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numero di autorizzazione:
  • FR/V/4200164 7/1985
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

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French (PDF)
Pubblicato il: 2/12/2025
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Package Leaflet and Labelling

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Pubblicato il: 24/11/2025
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File combinato di tutti i documenti

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