Synulox 40 mg/ml + 10 mg/ml powder for oral suspension for dogs and cats
Synulox 40 mg/ml + 10 mg/ml powder for oral suspension for dogs and cats
Heimilað
- Potassium clavulanate
- Amoxicillin trihydrate
Auðkenni lyfs
Upplýsingar um lyf
Lyfjaform:
-
Mixtúruduft, dreifa
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
- QJ01CR02
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
-
Gilt
Heimilað í:
-
Frakkland
Lýsing umbúða:
- Aðeins fáanlegt í enska
Aðrar upplýsingar
Réttindategund:
Markaðsleyfishafi:
- Zoetis France
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
- Haupt Pharma Latina S.r.l.
Ábyrgt yfirvald:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Markaðsleyfisnúmer:
- FR/V/4200164 7/1985
Dagsetning á breytingu stöðu:
Til að tilkynna upplýsingar um aukaverkanir vegna dýralyfja vinsamlegast farið á www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Samantekt á eiginleikum lyfs
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
franska (PDF)
Birt: 2/12/2025
Updated on: 14/03/2026
Package Leaflet and Labelling
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
franska (PDF)
Birt: 24/11/2025
Updated on: 14/03/2026
Combined File of all Documents
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
enska (PDF)
Birt: 2/12/2025
Updated on: 14/03/2026
