JODOUTER 100 mg/ml intrauterinný roztok
JODOUTER 100 mg/ml intrauterinný roztok
Authorised
- POVIDONE, IODINATED
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
JODOUTER 100 mg/ml intrauterinný roztok
Principio attivo:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
Bovini (vacca)
-
Suino (scrofa)
Via di somministrazione:
-
Uso intrauterino
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English100.00/milligrammo(i)1.00millilitro(i)
Forma farmaceutica:
-
Soluzione intrauterina
Withdrawal period by route of administration:
-
Intrauterine use
- Bovini (vacca)
-
tutti i tessuti rilevanti0giornoAll relevant tissues: Zero days
-
- Suino (scrofa)
-
tutti i tessuti rilevanti0giornoAll relevant tissues: Zero days
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QG51AD01
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Slovacchia
Descrizione della confezione:
- Disponibile solo in slovenčina
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Autorizzazione all'immissione in commercio
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione completa -Sostanza attiva nota (Articolo 12(3) della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Bioveta a.s.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Bioveta a.s.
Autorità responsabile:
- USKVBL
Numero di autorizzazione:
- 96/008/03-S
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
File combinato di tutti i documenti
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Slovak (PDF)
Pubblicato su: 5/01/2022
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