JODOUTER 100 mg/ml intrauterinný roztok
JODOUTER 100 mg/ml intrauterinný roztok
Autorisé
- POVIDONE, IODINATED
Identification du produit
Dénomination du médicament:
JODOUTER 100 mg/ml intrauterinný roztok
Substance active:
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Bovin (vache)
-
Porc (femelle)
Voie d’administration:
-
Voie intra-utérine
Informations sur le produit
Substance active / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais100.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
-
Solution intra-utérine
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Voie intra-utérine
-
Bovin (vache)
-
Tous les tissus éligibles0dayAll relevant tissues: Zero days
-
-
Porc (femelle)
-
Tous les tissus éligibles0dayAll relevant tissues: Zero days
-
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QG51AD01
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
Slovaquie
Description des conditionnements:
- Disponible uniquement en Slovak
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Bioveta a.s.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Bioveta a.s.
Autorité responsable:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Numéro de l’autorisation:
- 96/008/03-S
Date de modification du statut de l’autorisation:
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
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Slovak (PDF)
Publié le: 5/01/2022
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