KETOFEN 10 % (w/v) injekčný roztok
KETOFEN 10 % (w/v) injekčný roztok
Autorizzato
- Ketoprofen
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
KETOFEN 10 % (w/v) injekčný roztok
Sotsanza attiva:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
bovini
-
Suino
-
Cavallo
Via di somministrazione:
-
Uso intramuscolare
-
Uso endovenoso
Informazioni sul prodotto
Sostanza attiva e dosaggio:
-
Disponibile solo in English100.00/milligrammo(i)1.00millilitro(i)
Forma farmaceutica:
-
Soluzione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
-
Uso intramuscolare
-
bovini
-
carni e frattaglie4giorno
-
latte0giorno
-
-
Suino
-
carni e frattaglie4giorno
-
-
-
Uso endovenoso
-
bovini
-
carni e frattaglie1giorno
-
latte0giornoMilk: zero days
-
-
Cavallo
-
carni e frattaglie1giorno
-
latteno withdrawal periodDo not use in animals from which milk is produced for human consumption.
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QM01AE03
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Autorizzato in:
-
Slovacchia
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Base giuridica non coperta dalla Direttiva 2001/82/CE
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Ceva Animal Health Slovakia s.r.o.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- Merial
- CEVA SANTE ANIMALE - LIBOURNE
Autorità responsabile:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Numero di autorizzazione:
- 96/092/00-S
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
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Slovak (PDF)
Pubblicato il: 10/09/2025
