KETOFEN 10 % (w/v) injekčný roztok
KETOFEN 10 % (w/v) injekčný roztok
Autorizat
- Ketoprofen
Identificarea produsului
Denumirea medicamentului:
KETOFEN 10 % (w/v) injekčný roztok
Substanța activă:
- Disponibile numai în Engleză
Specia țintă:
-
Bovine
-
Porc
-
Cal
Calea de administrare:
-
Administrare intramusculară
-
Administrare intravenoasă
Detalii produs
Substanța activă și concentraţie:
-
Disponibile numai în Engleză100.00/miligram(e)1.00mililitru(i)
Forma farmaceutică:
-
Soluţie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
-
Administrare intramusculară
-
Bovine
-
Carne și organe4zi
-
Lapte0zi
-
-
Porc
-
Carne și organe4zi
-
-
-
Administrare intravenoasă
-
Bovine
-
Carne și organe1zi
-
Lapte0ziMilk: zero days
-
-
Cal
-
Carne și organe1zi
-
Lapteno withdrawal periodDo not use in animals from which milk is produced for human consumption.
-
-
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QM01AE03
Statusul legal privind eliberarea:
-
Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
-
Valid
Informații suplimentare
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Ceva Animal Health Slovakia s.r.o.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
- Merial
- CEVA SANTE ANIMALE - LIBOURNE
Autoritatea responsabilă:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Numărul autorizației:
- 96/092/00-S
Data modificării statusului autorizației:
Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet
Documente
Combined File of all Documents
Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Slovacă (PDF)
Publicat la: 10/09/2025