Estrumat vet. 0,25 mg/ml injeksjonsvæske, oppløsning til storfe, gris og hest
Estrumat vet. 0,25 mg/ml injeksjonsvæske, oppløsning til storfe, gris og hest
Autorizzato
- Cloprostenol
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Estrumat vet. 0,25 mg/ml injeksjonsvæske, oppløsning til storfe, gris og hest
Principio attivo:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
bovini
-
Suino
-
Cavallo
Via di somministrazione:
-
Uso intramuscolare
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English0.25/milligrammo(i)1.00millilitro(i)
Forma farmaceutica:
-
Soluzione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso intramuscolare
- bovini
-
carne1giorno
-
latte0giorno
-
- Suino
-
carne1giorno
-
- Cavallo
-
carne1giorno
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QG02AD90
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Norvegia
Descrizione della confezione:
- Disponibile solo in Norwegian
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Base giuridica non coperta dalla Direttiva 2001/82/CE
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Vet Pharma Friesoythe GmbH
Autorità responsabile:
- NOMA
Numero di autorizzazione:
- 6363
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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Norwegian (PDF)
Pubblicato su: 25/04/2022
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