Estrumat vet. 0,25 mg/ml injeksjonsvæske, oppløsning til storfe, gris og hest
Estrumat vet. 0,25 mg/ml injeksjonsvæske, oppløsning til storfe, gris og hest
Autorisé
- Cloprostenol
Identification du produit
Dénomination du médicament:
Estrumat vet. 0,25 mg/ml injeksjonsvæske, oppløsning til storfe, gris og hest
Substance active:
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Bovins
-
Porc
-
Cheval
Voie d’administration:
-
Voie intramusculaire
Informations sur le produit
Substance active / Dosage:
-
Disponible uniquement en Anglais0.25milligram(s)1.00millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
-
Solution injectable
Withdrawal period by route of administration:
-
Voie intramusculaire
- Bovins
-
Chair et peau1day
-
Lait0day
-
- Porc
-
Chair et peau1day
-
- Cheval
-
Chair et peau1day
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QG02AD90
Statut juridique de la production:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Authorised in:
-
Norvège
Description de l’emballage:
- Disponible uniquement en Norwegian
Informations supplémentaires
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base juridique de l’autorisation du produit:
-
Base légale non couverte par la directive 2001/82/CE
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
- Vet Pharma Friesoythe GmbH
Autorité responsable:
- NOMA
Numéro de l’autorisation:
- 6363
Date de modification du statut de l’autorisation:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
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Norwegian (PDF)
Publié le: 25/04/2022
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