ESTRUMATE 250 MICROGRAMS/ML SOLUTION FOR INJECTION
ESTRUMATE 250 MICROGRAMS/ML SOLUTION FOR INJECTION
Autorisé
- Cloprostenol sodium
Identification du produit
Dénomination du médicament:
Estrumat vet. 0,25 mg/ml injeksjonsvæske, oppløsning til storfe, gris og hest
ESTRUMATE 250 MICROGRAMS/ML SOLUTION FOR INJECTION
Substance(s) active(s):
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Bovins
-
Porc
-
Cheval
-
Ane
-
Chèvre
Voie d’administration:
-
Voie intramusculaire
Informations sur le produit
Substance(s) active(s) / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais0.26/milligram(s)1.00millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
-
Solution injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Voie intramusculaire
-
Bovins
-
Viande et abats1day
-
Lait0day
-
-
Porc
-
Viande et abats1day
-
-
Cheval
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Viande et abats2day
-
Lait24hour
-
-
Ane
-
Viande et abats2day
-
Lait24hour
-
-
Chèvre
-
Viande et abats2day
-
Lait24hour
-
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QG02AD90
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
Norvège
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
-
Base légale non couverte par la directive 2001/82/CE
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Intervet International B.V.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Vet Pharma Friesoythe GmbH
Autorité responsable:
- Norwegian Medical Products Agency
Numéro de l’autorisation:
- 6363
Date de modification du statut de l’autorisation:
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
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Norwegian (PDF)
Publié le: 6/02/2025
Notice
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Norwegian (PDF)
Publié le: 6/02/2025
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Anglais (PDF)
Publié le: 22/09/2025