Veterinary Medicines

Estrumat vet. 0,25 mg/ml injeksjonsvæske, oppløsning til storfe, gris og hest

Autorisé
  • Cloprostenol
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
Estrumat vet. 0,25 mg/ml injeksjonsvæske, oppløsning til storfe, gris og hest
Substance active:
Espèces cibles:
  • Bovins
  • Porc
  • Cheval
Voie d’administration:
  • Voie intramusculaire

Informations sur le produit

Substance active / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    0.25
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Solution injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie intramusculaire
    • Bovins
      • Chair et peau
        1
        day
      • Lait
        0
        day
    • Porc
      • Chair et peau
        1
        day
    • Cheval
      • Chair et peau
        1
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QG02AD90
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Norvège
Description des conditionnements:

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
  • Base légale non couverte par la directive 2001/82/CE
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Intervet International B.V.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Vet Pharma Friesoythe GmbH
Autorité responsable:
  • Norwegian Medical Products Agency
Numéro de l’autorisation:
  • 6363
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

Ce document n'existe pas dans cette langue (français). Vous pouvez le trouver dans une autre langue ci-dessous.
Norwegian (PDF)
Publié le: 6/02/2025
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Notice

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