Veterinary Medicines

Bovilis INtranasal RSP Live nasal spray, lyophilisate and solvent for suspension for cattle

Autorizzato
  • Bovine parainfluenza virus 3, strain INT2-2013, Live
  • Bovine respiratory syncytial virus, strain Jencine-2013, Live
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Bovilis INtranasal RSP Live nasal spray, lyophilisate and solvent for suspension for cattle
Bovilis IntraNasal RSP Live, Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Suspension zur intranasalen Verabreichung für Rinder
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • bovini
Via di somministrazione:
  • Uso nasale

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    4.80
    log10 50% tissue culture infectious dose
    /
    2.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    5.00
    log10 50% tissue culture infectious dose
    /
    2.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Spray nasale, sospensione
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso nasale
    • bovini
      • carni e frattaglie
        no withdrawal period
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QI02AD07
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Austria
Disponibile in:
  • Austria
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Domanda completa - Sostanza attiva nota (Articolo 12(3) della Direttiva n. 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Intervet Ges.m.b.H.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Intervet International B.V.
Autorità responsabile:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Numero di autorizzazione:
  • 838957
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
  • Paesi Bassi
Numero di procedura:
  • NL/V/0257/001
Stati membri interessati:
  • Austria
  • Belgio
  • Bulgaria
  • Croazia
  • Cipro
  • Repubblica Ceca
  • Danimarca
  • Estonia
  • Finlandia
  • Francia
  • Germania
  • Grecia
  • Ungheria
  • Islanda
  • Irlanda
  • Italia
  • Lettonia
  • Lituania
  • Lussemburgo
  • Norvegia
  • Polonia
  • Portogallo
  • Romania
  • Slovacchia
  • Slovenia
  • Spagna
  • Svezia
  • Disponibile solo in Estonian English French Lithuanian Portuguese Swedish Icelandic Norwegian

Documenti

Foglio illustrativo

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German (PDF)
Pubblicato il: 24/06/2024
Updated on: 11/08/2025
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Sommario delle caratteristiche del prodotto

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German (PDF)
Pubblicato il: 23/05/2024
Updated on: 11/08/2025
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File combinato etichetta /Foglio illustrativo

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Pubblicato il: 23/05/2024
Updated on: 11/08/2025
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Pubblicato il: 25/03/2024
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Bovilis-INtranasal-RSP-Live_SPC-PI_EU_DCP_NL-V0257-001-DC (II-004-G)_Jun22_clean.pdf

English (PDF)
Pubblicato il: 18/07/2022
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