Veterinary Medicines

Bovilis INtranasal RSP Live nasal spray, lyophilisate and solvent for suspension for cattle

Autorisé
  • Bovine parainfluenza virus 3, strain INT2-2013, Live
  • Bovine respiratory syncytial virus, strain Jencine-2013, Live
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
Bovilis INtranasal RSP Live nasal spray, lyophilisate and solvent for suspension for cattle
Bovilis IntraNasal RSP Live, Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Suspension zur intranasalen Verabreichung für Rinder
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Bovins
Voie d’administration:
  • Voie nasale

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    4.80
    log10 50% tissue culture infectious dose
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    5.00
    log10 50% tissue culture infectious dose
    /
    2.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Suspension pour pulvérisation nasale
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie nasale
    • Bovins
      • Viande et abats
        no withdrawal period
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QI02AD07
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Autriche
Disponible en:
  • Autriche
Description des conditionnements:

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Intervet Ges.m.b.H.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Intervet International B.V.
Autorité responsable:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Numéro de l’autorisation:
  • 838957
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
  • Pays-Bas
Numéro de procédure:
  • NL/V/0257/001
États membres concernés:
  • Autriche
  • Belgique
  • Bulgarie
  • Croatie
  • Chypre
  • Tchéquie
  • Danemark
  • Estonie
  • Finlande
  • France
  • Allemagne
  • Grèce
  • Hongrie
  • Islande
  • Irlande
  • Italie
  • Lettonie
  • Lituanie
  • Luxembourg
  • Norvège
  • Pologne
  • Portugal
  • Roumanie
  • Slovaquie
  • Slovénie
  • Espagne
  • Suède
  • Royaume-Uni (Irlande du Nord)

Documents

Notice

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German (PDF)
Publié le: 24/06/2024
Updated on: 11/08/2025
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Résumé des caractéristiques du produit

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German (PDF)
Publié le: 23/05/2024
Updated on: 11/08/2025
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Etiquetage

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Publié le: 23/05/2024
Updated on: 11/08/2025
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Publié le: 25/03/2024
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Publié le: 18/07/2022
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