Veterinary Medicines

COMBI-kel 40, 200 mg/ml + 200 mg/ml suspensie injectabilă pentru bovine, porci, câini

Autorizzato
  • Benzylpenicillin procaine
  • Dihydrostreptomycin sulfate
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
COMBI-kel 40, 200 mg/ml + 200 mg/ml suspensie injectabilă pentru bovine, porci, câini
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • bovini
  • Suino
  • Cane
Via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare
  • Uso sottocutaneo
  • Uso intraperitoneale

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    200000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    200000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Sospensione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare
    • bovini
      • carni e frattaglie
        112
        giorno
      • latte
        4
        giorno
    • Suino
      • carni e frattaglie
        116
        giorno
  • Uso sottocutaneo
    • bovini
      • carni e frattaglie
        112
        giorno
      • latte
        4
        giorno
    • Suino
      • carni e frattaglie
        116
        giorno
  • Uso intraperitoneale
    • bovini
      • carni e frattaglie
        112
        giorno
      • latte
        4
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QJ01RA01
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Romania
Disponibile in:
  • Romania
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • KELA Kempisch Laboratorium Kela Laboratoria
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • KELA Kempisch Laboratorium Kela Laboratoria
Autorità responsabile:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Numero di autorizzazione:
  • 160125
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

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Romanian (PDF)
Pubblicato il: 21/01/2026
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