Mergi la conţinutul principal
Veterinary Medicines

COMBI-kel 40, 200 mg/ml + 200 mg/ml suspensie injectabilă pentru bovine, porci, câini

Autorizat
  • Benzylpenicillin procaine
  • Dihydrostreptomycin sulfate

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
COMBI-kel 40, 200 mg/ml + 200 mg/ml suspensie injectabilă pentru bovine, porci, câini
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Bovine
  • Porc
  • Câine
Calea de administrare:
  • Administrare intramusculară
  • Administrare subcutanată
  • Administrare intraperitoneală

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în Engleză
    200000.00
    unități internaționale
    /
    1.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    200000.00
    unități internaționale
    /
    1.00
    mililitru(i)
Forma farmaceutică:
  • Suspensie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare intramusculară
    • Bovine
      • Carne și organe
        112
        zi
      • Lapte
        4
        zi
    • Porc
      • Carne și organe
        116
        zi
  • Administrare subcutanată
    • Bovine
      • Carne și organe
        112
        zi
      • Lapte
        4
        zi
    • Porc
      • Carne și organe
        116
        zi
  • Administrare intraperitoneală
    • Bovine
      • Carne și organe
        112
        zi
      • Lapte
        4
        zi
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QJ01RA01
Status autorizaţie:
  • Valid
Autorizat în:
  • România
Disponibil în:
  • România
Descrierea ambalajului:
  • Cutie din poliester x 6 flacoane din sticlă x 250 ml
  • Cutie din poliester x 12 flacoane din sticlă x 100 ml
  • Cutie din carton x 1 flacon din sticlă x 250 ml
  • Cutie din carton x 1 flacon din sticlă x 100 ml

Informații suplimentare

Deținătorul autorizației de comercializare:
  • KELA Kempisch Laboratorium Kela Laboratoria
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • KELA Kempisch Laboratorium Kela Laboratoria
Autoritatea responsabilă:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Numărul autorizației:
  • 160125
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Combined File of all Documents

Română (PDF)
Publicat la: 21/01/2026
Descarcă