POULVAC TRT LYOPHILISATE FOR OCULONASAL SUSPENSION FOR TURKEYS

Autorizzato

Turkey rhinotracheitis virus, strain Clone K, Live

Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:

Poulvac TRT, lyofilisaat voor suspensie voor spray, oogdruppel of neusdruppel toediening voor kalkoenen

Poulvac TRT, lyophilisat pour suspension pour administration par nébulisation, collyre ou instillation nasale pour dindes

Poulvac TRT, Lyophilisat zur Herstellung einer Suspension zur Anwendung als Spray, als Augentropfen oder als Nasentropfen, für Puten

Sotsanza attiva:

Disponibile solo in English

Specie di destinazione:

tacchino

Via di somministrazione:

Uso nasale
Uso oftalmico
Nebulizzazione

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:

Disponibile solo in English

3.20

log10 50% cell culture infectious dose

/

1.00

Dose

Forma farmaceutica:

Liofilizzato per sospensione oculonasale

Tempo di attesa per via di somministrazione:

Uso nasale
- tacchino
  - tutti i tessuti rilevanti
    
    0
    
    giorno
Uso oftalmico
- tacchino
  - tutti i tessuti rilevanti
    
    0
    
    giorno
Nebulizzazione
- tacchino
  - tutti i tessuti rilevanti
    
    0
    
    giorno

Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):

QI01CD01

Stato legale della fornitura:

Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria

Stato dell’autorizzazione:

Autorizzato

Autorizzato in:

Belgio

Disponibile in:

Belgio

Descrizione della confezione:

Disponibile solo in English
Disponibile solo in English
Disponibile solo in English
Disponibile solo in English
Disponibile solo in English
Disponibile solo in English

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:

Marketing Authorisation

Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:

Base giuridica non coperta dalla Direttiva 2001/82/CE

Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:

Zoetis Belgium

Data di autorizzazione all'immissione in commercio:

28/08/2001

Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:

Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L.

Autorità responsabile:

Federal Agency For Medicines And Health Products

Numero di autorizzazione:

BE-V227087

Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

9/01/2023

Stato membro di riferimento:

Francia

Numero di procedura:

FR/V/0412/001

Stati membri interessati:

Austria
Belgio
Danimarca
Germania
Grecia
Italia
Paesi Bassi
Portogallo
Spagna
Disponibile solo in Estonian English French Lithuanian Portuguese Swedish Icelandic Norwegian