Veterinary Medicines

POULVAC TRT LYOPHILISATE FOR OCULONASAL SUSPENSION FOR TURKEYS

Autorizado
  • Turkey rhinotracheitis virus, strain Clone K, Live
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
POULVAC TRT LYOPHILISATE FOR OCULONASAL SUSPENSION FOR TURKEYS
Poulvac TRT, lyofilisaat voor suspensie voor spray, oogdruppel of neusdruppel toediening voor kalkoenen
Poulvac TRT, lyophilisat pour suspension pour administration par nébulisation, collyre ou instillation nasale pour dindes
Poulvac TRT, Lyophilisat zur Herstellung einer Suspension zur Anwendung als Spray, als Augentropfen oder als Nasentropfen, für Puten
Principio activo:
Especies de destino:
  • Pavos
Vía de administración:
  • Vía nasal
  • Vía oftálmica
  • Nebulización

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    3.20
    log10 dosis infectiva de cultivo celular 50
    /
    1.00
    Dosis
Forma farmacéutica:
  • Liofilizado para suspensión oculonasal
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía nasal
    • Pavos
      • All relevant tissues
        0
        Día
  • Vía oftálmica
    • Pavos
      • All relevant tissues
        0
        Día
  • Nebulización
    • Pavos
      • All relevant tissues
        0
        Día
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QI01CD01
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • Bélgica
Disponible en:
  • Bélgica
Descripción del formato:

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Zoetis Belgium
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L.
Autoridad responsable:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Número de autorización:
  • BE-V227087
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
  • Francia
Número de procedimiento:
  • FR/V/0412/001
Estados miembros afectados:

Documentos

Ficha técnica o resumen de las características del producto

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