Veterinary Medicines

TYLMASIN 200 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE, SHEEP, GOATS AND PIGS

Autorizzato
  • Tylosin
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
TYLMASIN 200 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE, SHEEP, GOATS AND PIGS
TYLMASIN 200 mg/ml solução injetável para bovinos, ovinos, caprinos e suínos
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • bovini
  • Suino
  • Ovino
  • Caprino
Via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare
  • Uso endovenoso

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    200000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Soluzione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare
    • bovini
      • carni e frattaglie
        28
        giorno
      • latte
        108
        ora
    • Suino
      • carni e frattaglie
        16
        giorno
    • Ovino
      • carni e frattaglie
        42
        giorno
      • latte
        108
        ora
    • Caprino
      • carni e frattaglie
        42
        giorno
      • latte
        108
        ora
  • Uso endovenoso
    • bovini
      • carni e frattaglie
        28
        giorno
      • latte
        108
        ora
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QJ01FA90
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Portogallo
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione di generico (Articolo 13(1) della Direttiva n° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Biovet AD
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Biovet AD
Autorità responsabile:
  • Directorate General For Food And Veterinary
Numero di autorizzazione:
  • 647/01/13DFVPT
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
  • Francia
Numero di procedura:
  • FR/V/0240/001
Stati membri interessati:
  • Austria
  • Bulgaria
  • Danimarca
  • Germania
  • Grecia
  • Ungheria
  • Irlanda
  • Italia
  • Polonia
  • Portogallo
  • Romania
  • Spagna

Documenti

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Portuguese (PDF)
Pubblicato il: 10/10/2025
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