Veterinary Medicines

TYLMASIN 200 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE, SHEEP, GOATS AND PIGS

Autorisé
  • Tylosin
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
TYLMASIN 200 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE, SHEEP, GOATS AND PIGS
TYLMASIN 200 mg/ml solução injetável para bovinos, ovinos, caprinos e suínos
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Bovins
  • Porc
  • Mouton
  • Chèvre
Voie d’administration:
  • Voie intramusculaire
  • Voie intraveineuse

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    200000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Solution injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie intramusculaire
    • Bovins
      • Viande et abats
        28
        day
      • Lait
        108
        hour
    • Porc
      • Viande et abats
        16
        day
    • Mouton
      • Viande et abats
        42
        day
      • Lait
        108
        hour
    • Chèvre
      • Viande et abats
        42
        day
      • Lait
        108
        hour
  • Voie intraveineuse
    • Bovins
      • Viande et abats
        28
        day
      • Lait
        108
        hour
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QJ01FA90
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Portugal
Description des conditionnements:
  • Boîte de 1 flacon de 50 mL
  • Boîte de 1 flacon de 250 mL
  • Boîte de 1 flacon de 100 mL

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Biovet AD
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Biovet AD
Autorité responsable:
  • Directorate General For Food And Veterinary
Numéro de l’autorisation:
  • 647/01/13DFVPT
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
  • France
Numéro de procédure:
  • FR/V/0240/001
États membres concernés:
  • Autriche
  • Bulgarie
  • Danemark
  • Allemagne
  • Grèce
  • Hongrie
  • Irlande
  • Italie
  • Pologne
  • Portugal
  • Roumanie
  • Espagne

Documents

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Portuguese (PDF)
Publié le: 10/10/2025
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