Salta al contenuto principale
Veterinary Medicines

SERGON PG 400+200 UI

Autorizzato
  • HUMAN CHORIONIC GONADOTROPIN
  • Gonadotropin, equine, chorionic

Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
SERGON PG 400+200 UI
Principio attivo:
Specie di destinazione:
  • Suino (scrofa da riproduzione)
Via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare
  • Uso sottocutaneo

Informazioni sul prodotto

Principio attivo / Dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    200.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    Flaconcino
  • Disponibile solo in English
    400.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    Flaconcino
Forma farmaceutica:
  • Liofilizzato per soluzione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
  • Uso intramuscolare
    • Suino (scrofa da riproduzione)
      • carne e visceri
        0
        giorno
  • Uso sottocutaneo
    • Suino (scrofa da riproduzione)
      • carne e visceri
        0
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QG03GA01
  • QG03GA03
  • QG03GA99
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Authorised in:
  • Romania
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Bioveta a.s.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
  • Bioveta a.s.
Autorità responsabile:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Numero di autorizzazione:
  • 150156
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

Questo documento non esiste in questa lingua (italiano). Puoi trovarlo in un'altra lingua qui sotto.
Romanian (PDF)
Pubblicato su: 21/12/2021
Quanto è stata utile questa pagina?:
No votes yet
Si prega di non includere dati personali, come nome o dettagli di contatto. In tal caso, acconsenti al trattamento di tali dati in conformità con l'Informativa sulla privacy dell'EMA relativa alle richieste di informazioni o di accesso ai documenti. Se desideri una risposta dall'EMA, invia una domanda all'EMA.