Mergi la conţinutul principal
Veterinary Medicines

SERGON PG 400+200 UI

Autorizat
  • HUMAN CHORIONIC GONADOTROPIN
  • Gonadotropin, equine, chorionic

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
SERGON PG 400+200 UI
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Porc (scroafă pentru reproducție)
Calea de administrare:
  • Administrare intramusculară
  • Administrare subcutanată

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în English
    200.00
    unități internaționale
    /
    1.00
    Flacon
  • Disponibile numai în English
    400.00
    unități internaționale
    /
    1.00
    Flacon
Forma farmaceutică:
  • Liofilizat pentru soluţie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare intramusculară
    • Porc (scroafă pentru reproducție)
      • Carne și organe
        0
        zi
  • Administrare subcutanată
    • Porc (scroafă pentru reproducție)
      • Carne și organe
        0
        zi
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QG03GA01
  • QG03GA03
  • QG03GA99
Status autorizaţie:
  • Valid
Autorizat în:
  • România
Descrierea ambalajului:
  • cutie cu 6 x 20 doze liofilizat + 6 x 40 ml diluant
  • cutie cu 5 x 10 doze liofilizat + 5 x 20 ml diluant
  • cutie cu 5 x 5 doze liofilizat + 5 x 10 ml diluant
  • cutie cu 10 x 1 doza liofilizat + 10 x 2 ml diluant
  • cutie cu 5 x 1 doza liofilizat + 5 x 2 ml diluant

Informații suplimentare

Tip de drept:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Bioveta a.s.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Bioveta a.s.
Autoritatea responsabilă:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Numărul autorizației:
  • 150156
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

română (PDF)
Publicat la: 21/12/2021
Descarcă
Cât de utilă a fost această pagină?:
Încă nu există voturi
"Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA."