NOBILIS DILUENT CA
NOBILIS DILUENT CA
Non autorizzato
- Water for injection
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
NOBILIS DILUENT CA
Sotsanza attiva:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
tacchino
-
Pollo (pulcino di un giorno)
-
Pollo (pollo da riproduzione)
-
Pollo (pollo da carne)
-
Pollo (gallina ovaiola)
Via di somministrazione:
-
Uso intramuscolare
Informazioni sul prodotto
Sostanza attiva e dosaggio:
-
Disponibile solo in English1.00/millilitro(i)1.00millilitro(i)
Forma farmaceutica:
-
Soluzione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
-
Uso intramuscolare
-
tacchino
-
tutti i tessuti rilevanti0giorno
-
-
Pollo (pulcino di un giorno)
-
tutti i tessuti rilevanti0giorno
-
-
Pollo (pollo da riproduzione)
-
tutti i tessuti rilevanti0giorno
-
-
Pollo (pollo da carne)
-
tutti i tessuti rilevanti0giorno
-
-
Pollo (gallina ovaiola)
-
tutti i tessuti rilevanti0giorno
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QV07AB
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Rinunciato
Autorizzato in:
-
Francia
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Base giuridica non coperta dalla Direttiva 2001/82/CE
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Intervet
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- Intervet International B.V.
Autorità responsabile:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numero di autorizzazione:
- FR/V/2331879 5/1995
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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French (PDF)
Pubblicato il: 4/04/2022
