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NOBILIS DILUENT CA

Non autorisé
  • Water for injection
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
NOBILIS DILUENT CA
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Dinde
  • Poulet (poussin de 1 jour)
  • Poulet (pour reproduction)
  • Poulet (poulet de chair)
  • Poulet (poule pondeuse
Voie d’administration:
  • Voie intramusculaire

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    1.00
    millilitre(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Solution injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie intramusculaire
    • Dinde
      • Tous les tissus éligibles
        0
        day
    • Poulet (poussin de 1 jour)
      • Tous les tissus éligibles
        0
        day
    • Poulet (pour reproduction)
      • Tous les tissus éligibles
        0
        day
    • Poulet (poulet de chair)
      • Tous les tissus éligibles
        0
        day
    • Poulet (poule pondeuse
      • Tous les tissus éligibles
        0
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QV07AB
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Abandonnée
Autorisé en:
  • France
Description des conditionnements:
  • Boîte de 1 flacon de 200 ml
  • Outre de 1200 ml
  • Outre de 1000 ml
  • Outre de 800 ml
  • Outre de 600 ml
  • Outre de 500 ml
  • Outre de 400 ml
  • Outre de 200 ml
  • Boîte de 1 flacon de 500 ml
  • Boîte de 1 flacon de 400 ml

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
  • Base légale non couverte par la directive 2001/82/CE
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Intervet
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Intervet International B.V.
Autorité responsable:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numéro de l’autorisation:
  • FR/V/2331879 5/1995
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

français (PDF)
Publié le: 4/04/2022
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